PKU GOLIKE: die Weiterentwicklung im Ernährungsmanagement bei Phenylketonurie
PKU GOLIKE ist eine neue Produktlinie von Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät), die eine echte Veränderung im Ernährungsmanagement bei
Phenylketonurie (PKU)
PKU GOLIKE besteht aus einer Phe-freien Aminosäurenmischung in
beschichtetem Granulat. Die Anwendung einer neuen patentierten pharmazeutischen Technologie
Physiomimic Technology™, wurde zum ersten Mal für ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke entwickelt.
Das beschichtete
PKU GOLIKE Granulat bietet einzigartige Vorteile für PKU-Betroffene, um deren Gesundheit und Lebensqualität zu verbessern:
Die Innovation und die Vorteile der PKU GOLIKE Produkte liegen in der Formulierung des Granulats, der Basis für alle Varianten der PKU GOLIKE Produktfamilie.
Das Granulat unterscheidet sich von allen anderen herkömmlichen PKU Produkten, die in der Regel in Wasser aufgelöst werden.
Es kann eine Weile dauern, bis man sich an ein anderes Format und eine andere Textur gewöhnt hat, aber gerade weil das Granulat beim Verzehr intakt bleibt, nimmt man den Geschmack, den Geruch oder den Nachgeschmack der Aminosäuren nicht wahr.
Die Aminosäuren werden erst während der Verdauung allmählich aus dem Granulat freigesetzt, was eine verlängerte Freisetzung der Aminosäuren und eine physiologische Absorption, ähnlich der natürlicher Proteine, ermöglicht.
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Die PKU GOLIKE Familie: alle Produkte für das PKU Ernährungsmanagement
Das
PKU GOLIKE Sortiment umfasst verschiedene Formate, um den Bedürfnissen aller PKU-Betroffenen gerecht zu werden.
Entdecke sie alle!
Bitte lasse dich von deinem Arzt oder deiner Klinik über die Dosierung in Abhängigkeit von Alter, Körpergewicht, Gesundheitszustand und sonstigen besonderen Umständen (z. B. Schwangerschaft und Stillzeit) beraten.
PKU GOLIKE Produkte dürfen nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden Ab 3 Jahren.
Referenzen:
- Scheinin M, et al. Amino acid plasma profiles from a prolonged-release protein substitute for phenylketonuria: a randomised, single-dose, four-way crossover trial in healthy volunteers. Nutrients. 2020;12(6):1653.
- Giarratana N et al. A New Phe-Free Protein Substitute Engineered to Allow a Physiological Absorption of Free Amino Acids for Phenylketonuria. 2018. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening.
- Daly A, et al. Protein substitutes in PKU; their historical evolution. Nutrients. 2021;13(2):484.
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